Поле цифровой дидактики - Вклад [ru]

Neisseria spp

2022-09-23T12:21:50Z

Юнусова Юлия:

{{Microbs
|Description=Род грамотрицательных кокковидных бактерий. Своё название род Neisseria получил в честь немецкого дерматовенеролога и бактериолога Альберта Людвига Нейссера (1855-1916), который открыл возбудителя гонореи (1879 г.). Источник: https://www.cmd-online.ru
|Species=Neisseria gonorrhoeae (Zopf 1885) Trevisan 1885 typus — Гонококк
Neisseria meningitidis (Albrecht and Ghon 1901) Murray 1929 — Менингококк
Neisseria cinerea
Neisseria elongata
Neisseria flavescens
Neisseria lactamica
Neisseria mucosa
Neisseria polysaccharea
Neisseria sicca
Neisseria subflava
}}

Neisseria spp

2022-09-23T12:16:54Z

Юнусова Юлия: Новая страница: «{{Microbs |Description=Род грамотрицательных кокковидных бактерий. Своё название род Neisseria получил в честь немецкого дерматовенеролога и бактериолога Альберта Людвига Нейссера (1855-1916), который открыл возбудителя гонореи (1879 г.). Источник: https://www.cmd-online.ru }}»

Хинолоны и фторхинолоны

2022-09-23T12:13:41Z

Юнусова Юлия:

{{Antibiotics
|Description=Выделяют 4 поколения хинолонов: нефторированные (I поколение) и фторированные (фторхинолоны) (II–IV поколения).

I поколение: налидиксовая кислота, пипемидовая кислота.

II поколение: норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, ломефлоксацин.

III поколение: левофлоксацин, спарфлоксацин.

IV поколение: моксифлоксацин, гемифлоксацин, гатифлоксацин.
|Mechanism of action=Хинолоны оказывают бактерицидный эффект. Ингибируя два жизненно важных фермента микробной клетки — ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушают синтез ДНК.
|Antimicrobial spectrum=Нефторированные хинолоны действуют преимущественно на грамотрицательные бактерии семейства Enterobacteriaceae
(Е.coli, Enterobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp.), а также Haemophillus spp. и Neisseria spp. Оксолиновая и пипемидовая кислоты, кроме того, активны в отношении S.aureus и некоторых штаммов P.aeruginosa, но это не имеет клинического значения.

Фторхинолоны имеют значительно более широкий спектр. Они активны в отношении ряда грамположительных аэробных бактерий (Staphylococcus spp.), большинства штаммов грамотрицательных, в том числе Е.coli (включая энтеротоксигенные штаммы), Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Providencia spp., Citrobacter spp., M.morganii, Vibrio spp., Haemophilus spp., Neisseria spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Legionella spp., Brucella spp., Listeria spp.
|Pharmacokinetics=Все хинолоны хорошо всасываются в ЖКТ. Пища может замедлять всасывание хинолонов, но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Максимальные концентрации в крови достигаются в среднем через 1-3 ч после приема внутрь. Препараты проходят плацентарный барьер, и в небольших количествах проникают в грудное молоко. Выводятся из организма преимущественно почками и создают высокие концентрации в моче. Частично выводятся с желчью.

Хинолоны I поколения не создают терапевтических концентраций в крови, органах и тканях. Налидиксовая и оксолиновая кислоты подвергаются интенсивной биотрансформации и выводятся преимущественно в виде активных и неактивных метаболитов. Пипемидовая кислота мало метаболизируется и выводится в неизмененном виде. Период полувыведения налидиксовой кислоты составляет 1-2,5 ч, пипемидовой кислоты — 3-4 ч, оксолиновой кислоты — 6-7 ч. Максимальные концентрации в моче создаются в среднем через 3-4 ч.

При нарушении функции почек выведение хинолонов значительно замедляется.

Фторхинолоны, в отличие от нефторированных хинолонов, имеют большой объем распределения, создают высокие концентрации в органах и тканях, проникают внутрь клеток. Исключение составляет норфлоксацин, наиболее высокие уровни которого отмечаются в кишечнике, МВП и предстательной железе. Наибольших тканевых концентраций достигают офлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин. Ципрофлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин и пефлоксацин проходят через ГЭБ, достигая терапевтических концентраций.

Степень метаболизма зависит от физико-химических свойств препарата: наиболее активно биотрансформируется пефлоксацин, наименее активно — ломефлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин. С калом выводится от 3-4% до 15-28% принятой дозы.

Период полувыведения у различных фторхинолонов колеблется от 3-4 ч (норфлоксацин) до 12-14 ч (пефлоксацин, моксифлоксацин) и даже до 18-20 ч (спарфлоксацин).

При нарушении функции почек наиболее значительно удлиняется период полувыведения офлоксацина, левофлоксацина и ломефлоксацина. При тяжелой почечной недостаточности необходима коррекция доз всех фторхинолонов. При тяжелых нарушениях функции печени может потребоваться коррекция дозы пефлоксацина.

При гемодиализе фторхинолоны удаляются в небольших количествах (офлоксацин — 10-30%, остальные препараты — менее 10%).
}}

Хинолоны и фторхинолоны

2022-09-23T12:13:03Z

Юнусова Юлия:

Macrolides

2022-09-23T12:07:24Z

Юнусова Юлия:

{{Antibiotics
|Description=The macrolides are a group of drugs (typically antibiotics) whose activity stems from the presence of a macrolide ring, a large macrocyclic lactone ring to which one or more deoxy sugars, usually cladinose and desosamine, may be attached. The lactone rings are usually 14, 15 or 16-membered. Macrolides belong to the polyketide class of natural products.
|Mechanism of action=The mechanism of action of the macrolides is inhibition of bacterial protein biosynthesis by binding reversibly to the subunit 50S of the bacterial ribosome, thereby inhibiting translocation of peptidyl tRNA. This action is mainly bacteriostatic, but can also be bactericidal in high concentrations. Macrolides tend to accumulate within leukocytes, and are therefore actually transported into the site of infection.
|Antimicrobial spectrum=Antibiotic macrolides are used to treat infections such as respiratory tract and soft tissue infections. The antimicrobial spectrum of macrolides is slightly wider than that of penicillin, and therefore macrolides are a common substitute for patients with a penicillin allergy. Beta-hemolytic streptococci, pneumococci, staphylococci and enterococci are usually susceptible to macrolides. Unlike penicillin, macrolides have been shown to be effective against mycoplasma, mycobacteria, some rickettsia and chlamydia.
}}
Common antibiotic macrolides
* Azithromycin (Zithromax, Zitromax, Sumamed)
* Clarithromycin (Biaxin)
* Dirithromycin (Dynabac)
* Erythromycin
* Roxithromycin (Rulid, Surlid,Roxid)
Вильпрафен Спирамицин

Участник:Юнусова Юлия

2022-09-23T11:45:42Z

Юнусова Юлия:

Участник:Юнусова Юлия

2022-09-23T11:44:30Z

Юнусова Юлия:

{{UserMedDigida
|Description=к.м.н доцент Юнусова Юлия Рафаильевна
|Field_of_knowledge=Педагогика, Медицина
|Website=https://samsmu.ru/
|similar_concepts=морфология
}}
[[Категория:СамГМУ]]
[[Категория:СамГМУ 1]] или
[[Категория:СамГМУ 2]], или
[[Категория:СамГМУ 3]], или
[[Категория:СамГМУ 4]]

Участник:Юнусова Юлия

2022-09-23T11:42:38Z

Юнусова Юлия:

{{UserMedDigida
|Description=к.м.н доцент Юнусова Юлия Рафаильевна
|Field_of_knowledge=Химия, Биология, Информатика, Педагогика, Медицина
|Website=https://samsmu.ru/
|similar_concepts=морфология
}}
[[Категория:СамГМУ]]
[[Категория:СамГМУ 1]] или
[[Категория:СамГМУ 2]], или
[[Категория:СамГМУ 3]], или
[[Категория:СамГМУ 4]]

Участник:Юнусова Юлия

2022-09-23T11:38:19Z

Юнусова Юлия:

{{UserMedDigida
|Description=к.м.н доцен Юнусова Юлия Рафаильевна
|Field_of_knowledge=Химия, Биология, Информатика, Педагогика
|similar_concepts=морфология
}}
[[Категория:СамГМУ]]
[[Категория:СамГМУ 1]] или
[[Категория:СамГМУ 2]], или
[[Категория:СамГМУ 3]], или
[[Категория:СамГМУ 4]]

Участник:Юнусова Юлия

2022-09-23T11:37:06Z

Юнусова Юлия:

{{UserMedDigida}}
[[Категория:СамГМУ]]
[[Категория:СамГМУ 1]] или
[[Категория:СамГМУ 2]], или
[[Категория:СамГМУ 3]], или
[[Категория:СамГМУ 4]]